Wir heirateten standesamtlich in der Schweiz und ein Jahr später, gegen alle sizilianischen Regeln, kirchlich. Vier Tage nach der Hochzeit reisten wir - früher als vorgesehen - nach Hause. Mir ging es schlecht. In der Schweiz angekommen, ging ich sofort zum Arzt. Mit Verdacht auf Hirntumor wurde ich ins Inselspital eingewiesen. Na toll, frisch verheiratet und dann sowas. Im Spital wurde ich knapp über Hirntumore aufgeklärt und informiert, dass mir einige unangenehme Untersuchungen bevorstehen würden. Nach vier Tagen Ungewissheit kam eines Morgens der Oberarzt samt Schwestern und Assistenzärzten ins Zimmer und befahl mir, gefälligst meine Socken auszuziehen. Wieso ich die eigentlich anhätte, wenn doch Zeit für Visite wäre. Er bewegte meine Zehen etwas nach oben und nach unten und meinte zu seinen Kollegen "sie hat keinen Hirntumor, sondern MS (Multiple Sklerose)" und ging zu meiner Nachbarin. Ich dachte mir, juppiiiiiiiiiii, keinen Hirntumor, nur MS. Ich bekam Ladungen Kortison, welche mich wie einen Elefanten aussehen liessen und Panikattacken auslösten (Nebenwirkungen). Ich wurde weder informiert, worum es sich handelt noch nahmen sie sich Zeit, meine Fragen zu beantworten. Nach dem ersten Schreck und als die Nebenwirkungen verschwunden waren, gings mir auch wieder besser. Ich lebte, liebte und arbeitete wie bisher. Wir zogen in unser erstes Eigenheim und bald darauf wurde ich schwanger. Zuerst kam Laura und eineinhalb Jahre später Nico zur Welt. Ich überstand die Schwangerschaften recht gut. Es schwächte mich, aber es beeindruckte mich eigentlich wenig. Ich ging zweimal jährlich zu meiner Neurologin, liess meine Zehen bewegen, mit einem Stäbchen Zahlen auf die Beine schreiben und ging wieder nach Hause. Ein paar Jahre funktionierte das auch sehr gut. Ich hatte sowieso unheimlich viel Kraft, Probleme jeglicher Art bestens zu verdrängen. Die Zeit verging und ich fing, als meine Kinder etwas älter wurden, wieder an zu trainieren und genoss das Leben in vollen Zügen. Ich überarbeitete mich, trennte mich von meinem Mann und begann ein neues Leben. Ich bewältigte den Alltag gut. Doch dann merkte ich, dass mir das körperliche Ausrasten nicht wirklich gut tat und schraubte das Tempo runter. Ich habe mich eindeutig zu sehr verausgabt, was aber zu meinem Naturell gehört - zum Glück habe ich das heute etwas besser im Griff (älter, weiser, ... blablabla). Das Gleichgewicht begann langsam zu fehlen und ich brauchte eine Gehhilfe (Stock). Bald wurde es mir zu viel, immer auf den Boden schauen zu müssen, gleichzeitig auf beide Kinder aufzupassen und nicht zu stolpern. Nein, ich musste etwas unternehmen. Ich entschloss mich, mir einen Rollstuhl zu besorgen. Für mich war das weder tragisch noch schlimm. Ich empfand keine Weltuntergangsstimmung, sondern freute mich auf eine Verbesserung meiner Lebensqualität. Ich machte mich auf zu Hock'n'roll und bekam einen schicken, kleinen, schnittigen, sportlichen Rollstuhl verpasst. Ich ging total begeistert wieder nach Hause. Ich arbeitete weiter, reduzierte aber das Pensum und genoss die langen Abende auswärts und schaffte alles nach wir vor mit links. Ich wechselte zwischen kurzen Strecken zu Fuss und längeren Strecken im Rollstuhl, fuhr noch Auto, lud meinen Rollstuhl hinten rein und es gab noch keine Hindernisse. ​​

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Ich wollte reden. 

Dann bekam ich doch langsam das Bedürfnis mit jemandem über meine Situation zu reden. Meine Freundin hatte mir schon immer von einem Neurologen erzählt, den ich doch aufsuchen solle. Von da an änderte sich einiges. Der gute Doktor öffnete ein paar sehr gut verschlossene Schubladen und räumte gewaltig auf. Im ersten Jahr war ich wirklich oft bei ihm. Manchmal kam ich lachend, manchmal heulend raus. Oft bewahrte ich Haltung, um dann auf dem Nachhauseweg die Tränen kullern zu lassen. Er wühlte in meinem Innenleben herum. Es war eine Wohltat, zugleich aber auch sehr schmerzhaft. 

Ich fühlte mich gut und es musste wieder etwas körperlich anstrengendes her. Ich begann zu fechten. Als erste Schweizerrollstuhlfechterin trainierte ich extrem hart und über meine Grenzen hinaus. Ich war sehr oft im Club anzutreffen und ich hatte das Gefühl, immer noch mehr und noch länger trainieren zu müssen. Es war spannend. Ich konnte mich verausgaben und nach dem Training kaum laufen, aber es musste sein. Ich wurde ab und zu um ein Interview gebeten. Die Medien berichteten und ich hatte das Gefühl, damit vielen zu helfen, selber Mut für Neues zu fassen und die Welt zu bewegen. Ich hatte die Möglichkeit, an Weltcupturnieren im Ausland mit zu fechten, was mir grossen Spass machte. Dabei lernte ich sehr viele spannende, nette und interessante Leute kennen. Dann kam der heisse Sommer 2003 und das endgültige Überborden. Ich war nicht zu bremsen und ging täglich in die Badi, legte mich auf eine Betonmauer neben den Schwimmbecken und röstete bei 35 Grad vor mich hin. Ich schwamm täglich 1-3km und am Abend ging ich noch fechten. Ich kümmerte mich um meine Kinder und um den Haushalt und arbeiten ging ich auch noch. Das war nun wirklich zu viel für meinen Körper. Doch mein Kopf hätte dies noch lange nicht zugegeben. Mit der Zeit musste ich das Fechten aufgeben, denn ich war am Abend zu müde einen Degen oder ein Florett zu halten. Die ganze Fechtausrüstung anzuziehen war anstrengend und es war auch zu heiss, um mehrere Schichten Synthetik auf der Haut auszuhalten. Ich beschränkte mich auf Sonne und Schwimmbad.